| Sítio de ação |
Grupo principal / Sítio de ação primário |
Sub-grupo químico |
Ingredientes ativos |
| Sistema nervoso e muscular |
N1 - Inibidores da acetilcolinesterase (AChE) |
Carbamatos |
Aldicarbe, Benfuracarbe, Carbofurano, Carbosulfano, Oxamil, Tiodicarbe |
| Organofosforados |
Cadusafós, Etoprofós, Fenamifós, Fostiazato, Imicyafos, Forato, Terbufós |
| N2 - Moduladores alostéricos dos canais de cloretos de glutamato (GluCl) |
Avermectinas |
Abamectina |
| Respiração |
N3 - Inibidores do transporte de elétrons, complexo mitocondrial II. Succinato-coenzima Q redutase |
Piridinil-etil benzamidas; Fenilpiridinamidas |
Fluopiram, Cyclobutrifuram |
| Crescimento e desenvolvimento |
N4 - Inibidores da acetil CoA carboxilase |
Derivados do ácido tetrônico e tetrâmico |
Spirotetramat |
| Desconhecido ou não determinado |
Compostos com modo de ação desconhecido |
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Furfural, Fluensulfona, Fluazaindolizine, Iprodiona |
| Provavel inibidor multi-sítio |
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1,2-Dibromo-3-cloropropano (DBCP), 1,3-Dicloropropeno, Isotiocianato de alila, Dissulfeto de Carbono, Cloropicrina, Dazomete, Dimetil Dissulfeto (DMDS), Ethylene Dibromide, Metam Potassium, Metam Sódico, Brometo de Metila, Iodeto de Metila (Iodometano), Sodium tetrathiocarbonate |
| Agentes bacterianos (não-Bt) |
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Bacillus spp., Burkholderia spp., Pasteuria spp., Pseudomonas spp., Streptomyces spp. |
| Agentes fúngicos |
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Actinomyces spp., Arthrobotrys spp., Aspergillus spp., Muscodor spp., Myrothecium spp., Pochonia spp., Purpureocillium lilacinum (syn. Paecilomyces lilacinus), Trichoderma spp. |
| Agentes botânicos ou derivados de animais incluindo sintéticos, extratos e óleos refinados |
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Azadiractina, Torta de Semente de Camélia, Óleos essenciais, Extrato de alho, Óleo de Pongamia, Extrato de Quillaja saponaria, Quitina, Terpenos |